Eslovenia dejará de administrar la vacuna Janssen de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson mientras investiga la muerte de una mujer de 20 años que podría haber estado relacionada con la vacuna, dijo el ministro de salud del país.
Una joven que fue inoculada con la vacuna J&J hace dos semanas murió el Martes después de desarrollar “coágulos de sangre y sangrado en el cerebro al mismo tiempo”, según los médicos.
La trágica noticia llevó a las autoridades eslovenas a suspender temporalmente el uso de la vacuna Janssen, anunció el ministro de Salud Janez Poklukar durante una conferencia de prensa el Miércoles.
Las vacunas de J&J permanecerán congeladas hasta que se complete la investigación sobre el posible vínculo entre la muerte de la mujer y la vacuna, el agregó.
Unas 120,000 personas en Eslovenia ya han sido inyectadas con la vacuna, y este es el segundo caso de efectos adversos después de la vacunación, dijo Poklukar. Sin embargo, el insistió en que “los beneficios de la vacunación superan las posibles complicaciones de la misma.”
La vacuna de dosis única J&J ha tenido una gran demanda en el país desde mediados de Septiembre, después de que el gobierno esloveno introdujera pases obligatorios Covid-19 en casi todos los comercios, servicios y lugares de trabajo en medio de un rápido aumento de infecciones. Eslovenia fue anteriormente una de las naciones más afectadas de Europa, con un número de casos por cada 100,000 personas que superaba los 500.
A principios de esta semana, las autoridades eslovenas autorizaron la compra de 100,000 dosis adicionales de la vacuna Janssen a Hungría. Poklukar dijo que actualmente no podía comentar sobre el destino de este envío, y agregó que cualquier decisión al respecto se tomará una vez que se concluya la investigación sobre la muerte de la mujer.
Hasta ahora, alrededor del 48% de la población de Eslovenia, de dos millones de personas, ha sido totalmente vacunada contra el coronavirus, y Janssen es una de los varias vacunas aprobados en el país.
La vacuna Janssen se había enfrentado previamente a suspensiones temporales en la Unión Europea, así como en los Estados Unidos y Sudáfrica, por sus efectos adversos, incluidos casos raros de coágulos de sangre.
Fuente: RT
