El regulador de medicamentos de la Unión Europea, la European Medicines Agency (EMA), dice que evaluará la vacuna Janssen Covid-19 de Johnson & Johnson después de que se produjeran “cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales” en personas que recibieron la vacuna en los Estados Unidos.
La declaración del Pharmacovigilance Risk Assessment Committee de la EMA dice que un caso ocurrió en el ensayo clínico y otros tres durante el lanzamiento de la vacuna en los Estados Unidos. Uno de los casos fue fatal.
Actualmente, la vacuna Janssen Covid-19 solo se utiliza en los Estados Unidos, pero se espera que su lanzamiento en la Unión Europea se produzca en las próximas semanas. La EMA autorizó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en la Unión Europea en Marzo. La agencia dice que los casos están siendo investigados y actualmente no está claro si los incidentes de coágulos de sangre están conectados con la vacuna.
A principios de esta semana, la EMA publicó una revisión de la vacuna Covid-19 Vaxzevria de AstraZeneca, anunciando que los coágulos de sangre “inusuales” eran “efectos secundarios muy raros” de la vacuna. Varios países de la Unión Europea suspendieron el uso de la vacuna. La EMA dijo que 18 personas habían muerto de coágulos de sangre después de recibir la vacuna anglo-sueca AstraZeneca.
Fuente: RT
