El fabricante de la vacuna Covid-19 Sputnik V de Rusia cree que Estados Unidos ha presionado a Brasil para que rechace la aprobación de su fórmula por razones políticas. El regulador de salud de Brasil dice que hay “riesgos inherentes” y defectos con la vacuna.
El país sudamericano necesita desesperadamente dosis de vacuna Covid-19 y ha sido uno de los países más afectados por la pandemia. Sin embargo, a pesar de las peticiones de los políticos brasileños, el regulador brasileño Anvisa cree que hay una falta de documentación para garantizar su seguridad, y los datos sobre su eficacia son “inciertos”.
Después de que se divulgó la noticia el lunes de que Brasil no importaría la vacuna Covid-19 Sputnik V, la cuenta oficial de Twitter del fabricante de vacunas ruso respondió en portugués, alegando que el retraso en la aprobación era “de naturaleza política” y “no tenia nada que ver con el acceso a la información o la ciencia”. También citó el informe anual 2020 del US Department of Health and Human Services, que afirmaba que Estados Unidos buscaba evitar que Brasil autorizara la vacuna rusa.
La última decisión no es la primera vez que Anvisa se niega a registrar la vacuna Sputnik V, rechazando también una solicitud para aprobarla para uso de emergencia en Enero. A pesar de esto, en Marzo, el Ministerio de Salud del país firmó un contrato con el Russian Direct Investment Fund (RDIF) para el suministro de 10 millones de dosis.
El Lunes, el mismo día del rechazo más reciente de Anvisa, el Ministerio de Ciencia, Tecnología, Innovación y Comunicaciones de Brasil aprobó la vacuna rusa para uso comercial.
Hasta el momento, la vacuna Covid-19 Sputnik V ha sido autorizada en 61 países, y los resultados publicados han demostrado que es efectiva y segura. A principios de este mes, un estudio del mundo real basado en datos de 3.8 millones de personas vacunadas mostró una eficacia del 97.6%, demostrando que tiene “una de las mejores tasas de protección contra el coronavirus entre todas las vacunas del mundo”, según el jefe del RDIF, Kirill Dmitriev.
Las últimas noticias pueden ser preocupantes para el RDIF, y podrían llevar a temores de que otras naciones sigan los pasos de Brasil. En particular, ha habido una larga espera para aprobar la vacuna Sputnik V por parte de la Unión Europea. El regulador de medicamentos de la Unión Europea, la European Medicines Agency (EMA), ha autorizado las vacunas de fabricación occidental de BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson, pero aún no ha certificado la vacuna rusa Sputnik. A pesar de que no está registrada por el bloque europeo, dos países de la Unión Europea, Hungría y Eslovaquia, ya han importado y comenzado a usar la vacuna dee manera unilateral. Otros países, como Alemania y Austria, han indicado que van a comprar dosis después de la aprobación.
El jueves pasado, la World Health Organization (WHO – Organización Mundial de la Salud – OMS) reveló que comenzaría la nueva ronda de revisión de la vacuna rusa el 10 de Mayo, junto con la EMA.
Fuente: RT
