La US Food and Drug Administration (FDA) y los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) han pedido una pausa de la vacuna Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson después de que, según informes, causó al menos una muerte y ocasionó a otros coagulación sanguínea grave.
“Estamos recomendando una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, declaró la FDA el Martes, señalando seis casos “extremadamente raros” de personas que sufrieron un “tipo grave de coagulación de sangre” después de ser vacunadas. Más de 6.8 millones de estadounidenses han recibido la vacuna Johnson & Johnson, con aún más a nivel internacional.
Revelando que los CDC “convocarán una reunión del Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) el Miércoles para revisar estos casos y evaluar su importancia potencial”, la FDA agregó en su declaración que hasta que se complete la investigación, está “recomendando esta pausa” de la vacuna de Johnson & Johnson.
“Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica este consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debidamente el tratamiento único requerido para este tipo de coágulo sanguíneo”.
Las seis personas afectadas eran todas mujeres entre las edades de 18 y 48 que desarrollaron la condición entre seis y 13 días después de la vacunación, dice el comunicado.
La profesora Sabra Klein, codirectora del Johns Hopkins Center for Women’s Health, Sex, and Gender Research, respondió a la noticia cuestionando cuándo la FDA y los CDC “comenzarían a requerir la partición y el análisis de los ensayos clínicos por sexo biológico” para determinar los efectos de la vacuna en las mujeres.
La semana pasada, la European Medicines Agency anunció una investigación sobre la vacuna de Johnson & Johnson y sus posibles vínculos con la coagulación de la sangre.
La vacuna Covid-19 de AstraZeneca también esta siendo investigada por casos de coágulos de sangre, y varios países han desaconsejado el uso de la vacuna en receptores jóvenes.
Fuente: RT
